2021년 6월 12일 코로나19 예방접종 및 국내 발생 현황, 코로나19 예방접종 전 국민 20% 넘어, 실내 마스크 착용은 예방접종을 받더라도 예외 없이 지속!
◈ 백신 접종자 1차 792,835명,
접종완료 235,748명
◈ 신규 확진자 국내 525명, 해외유입 40명
□ 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장: 정은경 청장)은 6월 12일 0시 기준으로 1차 접종은 792,835명으로 총 11,387,256명이 1차 접종을 받았고, 이 중 235,748명이 접종을 완료하여 총 2,873,862명이 접종을 완료 하였다.
○ 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심되어 신고된 사례(6.12일 0시 기준)는 총 44,798건*(신규** 6,556건)으로,
* 2개 이상의 증상이 나타날 경우 중복 신고 되더라도 1건으로 분류
** 6.10∼12일 0시 기준 신규사례의 합
- 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 사례가 42,488건(94.8%)으로 대부분이었으며,
- 아나필락시스 의심 사례 307건(신규 40건), 주요 이상반응 사례는 신경계 이상반응 등 1,768건(신규 253건), 사망 사례 235건(신규 13건)이 신고되었다.
□ 중앙방역대책본부(본부장: 정은경 청장)는 6월 12일 0시 기준으로, 국내 발생 신규 확진자는 525명, 해외유입 사례는 40명이 확인되어 총 누적 확진자 수는 147,422명
(해외유입 9,292명)이라고 밝혔다.
○ 의심신고 검사자 수는 29,471명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 37,043건(확진자 68명), 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 2,129건(확진자 3명)으로 총 검사 건수는 68,643건, 신규 확진자는 총 565명이다.
○ 신규 격리해제자는 813명으로 총 138,037명(93.63%)이 격리 해제되어, 현재 7,403명이 격리 중이다. 위중증 환자는 155명, 사망자는 1명으로 누적 사망자는 1,982명
(치명률 1.34%)이다.
해외유입을 국가별로 살펴보면
아시아(중국 외): 인도 2명,
파키스탄 3명(3명), 인도네시아 14명(13명), 카자흐스탄 4명(3명), 러시아 2명(2명),
일본 2명(1명), 베트남 1명, 캄보디아 1명,
우즈베키스탄 4명(2명),
아프가니스탄 1명(1명),
유럽: 폴란드 1명,
아메리카: 멕시코 1명, 파라과이 1명,
아프리카: 이집트 3명
※ 괄호 안은 외국인 수
코로나19 예방접종 전 국민 20% 넘어서(6.11., 정례브리핑)
- 6월 11일 0시 기준, 어제 하루 76만 명 이상 예방접종 맞아 -
◆ 전체 인구의 20.6%인 1,056만 명 1차 접종
○ 얀센 백신 접종 첫날 25만 명 접종, 27.2%로 순조로운 출발
○ AZ백신 접종대상인 60세 이상에 대해서도 본인 동의 시 얀센 백신으로 접종 진행 중(60세 이상 얀센 백신 접종자 5,444명)
◆ 코로나19 치료제 투약 현황
○ (렘데시비르) 126개 병원 7,881명 환자/ (레그단비맙) 79개 병원 4,584명 환자
○ 혈장치료제, 치료목적으로 47건이 식약처로부터 승인받아 사용 중
◆ 「항바이러스제 약물평가 거점실험실」
선정… 치료제 개발 지원 강화
○ 코로나19 등 바이러스 질환 치료물질 효능평가 상시 지원 및 전문성 강화를 위한 민간 거점실험실 (3개소) 신규 운영
◆ 「한-미 글로벌 백신 파트너십 전문가 그룹」출범 추진
○ 한-미 간 R&D 협력과제 도출 제안,
전문가그룹 간 연구협력 지속
코로나19 치료제 투약 현황
□ 중앙방역대책본부(본부장: 정은경 청장)는 코로나19 치료제 투약현황(6.10일 0시 기준)을 안내하였다.
○ 먼저, 코로나19 치료제인 ‘베클루리주
(렘데시비르)’는 현재까지 126개 병원 7,881명의 환자에게 투여되었다.
○ 코로나19 항체치료제인 ‘렉키로나주
(레그단비맙)’는 현재까지 79개 병원 4,584명의 환자에게 투여되었다.
○ 혈장치료제의 경우, 임상시험 목적 이외의 치료목적*으로 47건이 식품의약품안전처 로부터 승인받아 사용 중이다.
* 다른 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이라도 사용할 수 있도록 하는 제도
국립감염병연구소,‘항바이러스제 약물평가 거점실험실’운영
□ 국립감염병연구소는 6월 3주부터 ‘항바이러스제 약물평가 거점 실험실’ 3곳의 운영을 시작한다고 밝혔다.
○ 신규 거점 실험실은 코로나19 등 바이러스 질환 치료물질 효능 평가에 있어 생물안전 3등급 실험실(BSL3) 등 특수시설 활용을 원하는 민간 연구계의 요구가 증대됨에 따라 이를 상시 지원하고 전문성을 강화하고자 공모를 통해 선정되었다.
○ 이에 따라 세포효능분석실 2개 기관
(고려대학교, 한국파스퇴르연구소)과 동물효능분석실 1개 기관(충북대학교)에서는 항바이러스 효능평가 및 표준시험법 확립 등을 수행할 예정이다.
○ 국립감염병연구소는 약물평가 거점실험실 운영을 통해 코로나19 등 바이러스 감염질환에 대한 항바이러스 물질 발굴, 동물감염모델 확립 및 치료물질 효능평가 등 비 임상 평가 기반 구축에 기여할 것으로 기대한다고 밝혔다.
코로나19 치료제백신개발 범정부 전문위원회 회의 개최
□ 코로나19치료제·백신개발 범정부 실무추진 위원회(위원장: 권준욱 국립보건연구원장)는 지난 6월 10일(목) 방역물품·기기 전문위원회 회의를 개최하였다.
○ 방역물품·기기 전문위원회에서는 인공호흡기와 핵산추출기, 진단키트 등 11대 전략품목*에 대한 개발 진행 현황을 공유하고, 방역물품 등에 대하여 관계부처 협업을 통한 지원 및 추진방안 등을 논의하였다.
* 11대 전략품목: ① 인공호흡기, ② 핵산추출기, ③ 진단키트, ④ 검체채취키트, ⑤ 이동형 CT, ⑥ 언택트 모니터링 시스템, ⑦ AI 영상진단, ⑧ 자동흉부압박기, ⑨ ECMO ⑩ PCR장비, ⑪ CRRT
‘한미 글로벌 백신 파트너십 전문가 그룹’ 출범 추진
□ 국립보건연구원(원장: 권준욱)은 지난 5월 21일 한미 정상회담에서 논의한 ‘한미 글로벌 백신 파트너십 전문가그룹’ 출범 합의 관련, 후속 조치가 진행되고 있다고 밝혔다.
○ 지난 6월 9일 ‘한미 글로벌 백신 파트너십 전문가그룹’ 구성 등을 논의하기 위한 첫 회의가 열렸다.
○ 국립보건연구원은 미국 국립알레르기· 전염병연구소(NIAID)와 협력의향서신 교환 (5월 18일), 모더나사와의 mRNA 백신연구 협력을 위한 양해 각서(MOU) 체결(5월 22일) 등을 계기로,
- 한미 간 R&D 협력과제 도출을 제안하고, 양국의 전문가그룹 간 연구 협력에 대해서도 지속 협의키로 하였다.
당부 말씀
□ 추진단은 1차 누적 예방접종자가 1,000만 명을 넘어 고령층 감염을 예방하는 데에는 도움을 주고 있지만 전체 유행을 차단할 정도로 충분하지는 않다고 강조하면서,
○ 적어도 전 국민 70%가 1차 접종을 완료하는 9월까지는 방역수칙을 철저히 지켜 코로나 유행을 통제해야 한다고 당부하였다.
□ 중앙방역대책본부는 예방접종을 통해 우리 사회에 충분한 집단면역이 형성될 때까지는 마스크 착용, 충분한 환기, 의심 증상 시 즉시 검사받기 등의 방역수칙 준수가 필수적이라고 강조하면서,
○ 특히, 실내에서 마스크 착용은 예방접종을 받더라도 예외 없이 지속됨을 거듭 당부 하였다.
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